【yl6809永利基因检测】基因检测与免疫相关甲状腺黑色素瘤患者对PD-1阻断的反应

肿瘤中医临床解析基因检测数据库扩容

根据肿瘤中医临床解析基因检测数据库扩容，国际有很高知名度基因检测科研性证据杂志《Cancers (Basel)》在第. 2022 Feb 28;14(5):1248.期发表了一篇标题为《基因检测与免疫相关甲状腺黑色素瘤患者对PD-1阻断的反应》的为解决临床需要而进行的研究文章。该基因领域的临床应用研究由Giorgio Bogani, Valentina Chiappa, Marta Bini, Dominique Ronzulli, Alice Indini, Elena Conca, Francesco Raspagliesi完成。

基因信息数据库索引号：

JIAXUE GENETICS: 35267557和 doi: 10.3390/cancers14051248.

基因解码研究关键词：

内分泌疾病，免疫相关不良事件，黑色素瘤，预后，生存率。

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: endocrinopathies, immune-related adverse event, melanoma, prognosis, survival.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

针对程序性细胞死亡蛋白-1或其配体（PD-（L）1）的抗体是黑色素瘤治疗的标准；然而，这种治疗可能会导致免疫相关的不良事件。本研究旨在评估抗PD-1治疗期间的免疫相关甲状腺不良事件（IRTAE），并分析其对黑色素瘤总体生存率的影响。我们纳入了2014至2021期间在我们组织接受治疗的249名转移性黑色素瘤患者；中位年龄62岁（17-90岁）；58%为男性，37%的患者有BRAF突变。我们纳入了在基线检查时TSH正常的患者，并在免疫治疗期间随访测量TSH水平。在我们组中，95名患者的TSH超出正常范围：63名无临床意义，32名有甲状腺功能减退的临床症状。3年总生存率分别与临床甲状腺功能减退、临床无显著性TSH异常和甲状腺功能正常的IRTAE相关，分别为56%、43%和32%（p=0.002）。在调整Cox模型的潜在混杂变量后，临床显著的甲状腺功能减退是一个独立的预后因素，HR为0.51（95%CI为0.29-0.87）。综上所述，需要用L-甲状腺素替代治疗的出现临床显著甲状腺功能减退的患者是从抗PD-1治疗中获益贼多的组。