NGS染色体异常检测与其他临床检测技术有何不同？

什么是染色体？什么是染色体异常？ 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。人类体细胞有23对染色体，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体

虽然双胎及多胎妊娠总体血浆cffDNA含量上升，但2个胎儿贡献到母体的浓度是不一致的，若其中一个胎儿的cffDNA含量低于4%，则存在假阴性风险。如果双胎中有一胎停育，残留在母体的

1）绒毛取样术（在10-13+6周进行）；1-2%流产率。 2）羊水穿刺术（在16-22+6周进行）；0.5-1%流产率。 3）脐血穿刺术（大于28周以后进行）； 1-2% 流产率 。

1、什么是产前诊断？ 产前诊断是指利用医学遗传学、分子生物学、影像学等技术对胎儿进行先天缺陷和遗传性疾病的诊断，使父母取得知情选择权或宫内治疗的机会。 2、哪些人需要做

男性不育症 对1958-2018年Pubmed内所有出版物进行系统的文献检索和证据评估后发现，在总共23,526条记录里，排除与遗传因素不相关文献，入选paper共1,337篇，其中男性不育和/或泌尿生殖系

按照末次月经算，B超的大小可能和实际孕周有偏差。

合并性肿瘤的孕妇，可能出现多条染色体异常，如果肿瘤本身含有T21、T18或T13的异常细胞，细胞凋亡后释放异常的基因组DNA进入母体血浆中，可能将导致NIPT出现假阳性。